EMA ka autorizuar një version biologjikisht të ngjashëm me insulinën glargine (Abasria nga Eli Lilly dhe Boehringer Ingelheim) i krahasueshëm me analogun tjetër aktualisht në treg (Lantus nga Sanofi), për trajtimin e diabetit të tipit 2 te të rriturit, adoleshentë dhe fëmijët mbi moshën 2 vjeç.
Ndërsa Administrata e Barnave dhe Ushqimit në SHBA ka autorizuar përdorimin e faktorit IX, rikombinim i koagulimit (Rixubis nga Baxter) për trajtimin rutinë të fëmijëve me hemofili B. Ndërkohë në Evropë bari është në pritje të diskutimeve të EMA-s si në fushën pediatrike ashtu edhe për të rriturit.
Po nga Baxter do të hyjë në tregun amerikan një terapi infra-dermike (Hyqvia) për imunodefiçencën primare, e përbërë nga 10% imunoglobulinë njerëzore për infuzionin e kombinuar me hialouronidazën rikombinuese.
Zgjerimi i indikacioneve të përdorimit për enzalutamide-n (Xtandi nga Medivation e Astellas Pharma), trajtim oral për kancerin e prostatës rezistent ndaj hormoneve. Indikacionet e reja në linjë të parë për tumorin metastatik i shtohen atyre fillestare, në linjë të dytë për pacientët që kishin marrë njëherë një cikël të kimioterapisë me medocetaxel.
No comments:
Post a Comment